Waarden

De nekplooi van de baby tijdens de zwangerschap

De nekplooi van de baby tijdens de zwangerschap


We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

De nekplooi Het is een deel van de nek van de foetus waar vocht zich op een fysiologische of natuurlijke manier ophoopt. Deze ophoping van vocht kan worden gezien door middel van echografie en wordt gebruikt om vroegtijdig vermoeden van het syndroom van Down of trisomie 21 te detecteren. De nekplooi van de baby tijdens de zwangerschap wordt gemeten tussen week 10 en 14 van de zwangerschap, met behulp van een marker-echografie wordt nekplooi genoemd. Deze test wordt uitgevoerd bij alle zwangere vrouwen.

De nekplooi-doorschijnendheidstest (TN) maakt het mogelijk om betrouwbare resultaten te verkrijgen rond week 12 van de zwangerschap wanneer de foetus een kolomlengte heeft tussen de nek en het heiligbeen, tussen 38 mm en 84 mm. De specialist meet de maximale dikte van de onderhuidse doorschijnendheid tussen de huid en het zachte weefsel langs de cervicale wervelkolom. Een grotere dikte van de nekplooien wordt geassocieerd met het syndroom van Down. In cijfers wordt aangenomen dat als de dikte van de nekplooi groter is dan 3 mm, er een risico bestaat op chromosomale afwijkingen. Het is de meest gevoelige en specifieke vroege echo-marker voor verdenking op trisomie 21 of het syndroom van Down.

De overmatige ophoping van vocht is te wijten aan overmatige blootstelling van type VI collageen gecodeerd door een gen op chromosoom 21. Het afkappunt is 1/270. Als het resultaat kleiner is dan 1/270, zijn er grotere mogelijkheden voor chromosomale veranderingen, integendeel, als het resultaat groter is dan 1/270, betekent dit dat er minder mogelijkheden zijn dat ze bestaan.

Nuchal translucentie, die wordt uitgevoerd op de 12 weken echo, is een test van vermoeden of verdenking. Het stelt geen diagnose, het is slechts een indicator van chromosomale of ontwikkelingsstoornissen. In dezelfde echo wordt de groei van het neusbot ook beoordeeld aan de hand van de weken van de zwangerschap, een marker die ook het vermoeden van het syndroom van Down vaststelt.

De resultaten van de echo in week 12 worden vergeleken met die verkregen door een andere test van het eerste trimester van de zwangerschap: de Triple Screening, die wordt gebruikt om mogelijke chromosomale afwijkingen op te sporen die verband houden met trisomie 21 (syndroom van Down) en trisomie 18 (syndroom van Edwards ) met behulp van een bloedmonster van de moeder dat drie parameters combineert. Deze resultaten worden op hun beurt vergeleken met de waarden van andere relevante gegevens, zoals de leeftijd, het ras en het gewicht van de moeder, en het waarschijnlijkheidspercentage dat er chromosomale afwijkingen zijn, wordt geëvalueerd, maar geen van hen is in staat om een ​​betrouwbare diagnose te stellen. .

Chorionbiopsie (weefselmonster) of vruchtwaterpunctie (verwijdering van een kleine hoeveelheid vruchtwater uit de baarmoeder van de moeder) zijn de enige prenatale tests die voor 99 procent betrouwbaar zijn bij het diagnosticeren van chromosomale afwijkingen, waaronder het syndroom van Down.

Marisol Nieuw.

U kunt meer artikelen lezen die vergelijkbaar zijn met De nekplooi van de baby tijdens de zwangerschap, in de categorie van ontwikkelingsfasen op locatie.


Video: De baby in bad doen en verzorgen Kraamzorg de Waarden (Mei 2022).